Gesetzliche GMP-Grundlagen in Deutschland

Gesetz über den Verkehr mit Arzneimitteln in Deutschland

Ihr praktischer Begleiter im...

• EU-GMP-Leitfaden Anhang 15
• WHO: Validierung nicht steriler Prozesse
  (TRS, Nr....

• EU-GMP-Leitfaden Anhang 15
• WHO: Validierung nicht steriler Prozesse
  (TRS, Nr....

• Medizinproduktegesetz (Deutschland)
• 21 CFR 820 Quality System Regulation...

• EU-GMP-Leitfaden Anhang 11
• ZLG Aide-Mémoire 07121202
• 21 CFR 11
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• AMWHV
• Richtlinie 2003/94/EG
• Richtlinie...

mit den dazugehörigen Richtlinien der Europäischen Kommission

• Richtlinie...

Ihr praktischer Begleiter im handlichen Format bei der Prozessvalidierung!

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Ihr praktischer Begleiter im handlichen Format bei der Prozessvalidierung!

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