Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
Rückblick: Der GMP-Verlag auf den LOUNGES 2024

Rückblick: Der GMP-Verlag auf den LOUNGES 2024

Veranstaltungsbericht

7 Min. Lesezeit | von Dr. Doris Borchert, Dr. Sabine Paris, Thomas Peither
Erschienen im LOGFILE Leitartikel 11/2024

Treffpunkt für die Reinraumbranche

Vom 23. bis 25. April 2024 war es wieder soweit: In der Halle der dm-Arena präsentierten zahlreiche Aussteller ihre Produkte und Technologien rund um das Thema Reinraum.

Dabei stand der GMP-Verlag zumindest räumlich im Mittelpunkt: das zentral gelegene GMP-Forum bot eine repräsentative Bühne für unsere Veranstaltungen. Mit leckerem Kuchen und einem Tee aus den beliebten Verlags-Tassen konnte man sich an der Tee-Bar direkt gegenüber bedienen und gut versorgt den Vorträgen lauschen.

 

 


Im GMP:talk „Barrieretechnologien“ diskutierte Dr. Sabine Paris mit Stefan Schäfer (SKAN AG) über die Notwendigkeit und die Vorteile verschiedener Barrieretechnologien, die im revidierten Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens gefordert werden.

 

 

Der Einsatz von Barrieresystemen ist nun obligatorisch. Abweichungen müssen in der Kontaminations-Kontroll-Strategie (CCS) begründet werden. Auch bestehende Anlagen müssen nachgerüstet werden, z. B. durch Aufrüstung des als Hintergrund genutzten Reinraums oder zusätzliche Schleusen. Neue Begriffe wie der „offene“ Isolator und „First Air“ tauchen im Angang 1 auf. Zwei wesentliche Anforderungen an die Oberflächendekontamination sind: Sie muss automatisiert und validiert sein. Anhang 1 erlaubt alternative Luftgeschwindigkeitsbereiche zum genannten Richtwert von 0,36 - 0,54 m/s, sofern dies "in der CCS wissenschaftlich begründet" ist.


Großes Interesse weckte auch der von Dr. Doris Borchert moderierte GMP:talk „Kontaminationskontrollstrategie“ bei den Zuhörern. Dr. Florian Sieder (cls Ingenieur GmbH) berichtete von ersten Erfahrungen aus der Praxis.

 

 

Demnach haben insbesondere größere Firmen bereits eine Kontaminationskontrollstrategie etabliert. Ein multidisziplinärer Teamansatz, bei dem Produktion, Technik und Qualitätssicherung vertreten sind, hat sich bewährt. Die CCS kann ähnlich wie ein Site Master File als übergeordnetes Dokument erstellt werden und ist damit ein essenzieller Bestandteil des firmeneigenen Qualitätssystems. Die CCS soll ein „lebendiges“ Dokument sein, das kontinuierlich weiterentwickelt und entsprechend den verfügbaren Technologien aktualisiert wird.


Über neue und alte Anforderungen an die Reinraumkleidung unterhielten sich Carsten Moschner (CMC3) und Thomas Peither im GMP:talk „Reinraumbekleidung und Annex 1“. Hierbei wurde herausgearbeitet, dass es kaum neue Anforderungen an Reinraumkleidung im aktuellen Annex 1 gibt. Vielmehr sprachen die Beiden in bekannter und humorvoller Weise darüber, dass die Textilien immer noch mit zu wenig wissenschaftlichem Hintergrund betrachtet werden. So muss sich ein Unternehmen überlegen, wie oft es Reinraumkleidung waschen kann, bevor sie ungeeignet wird. Da hängt natürlich von den Prozessen ab, von der Art der Wäsche und der Robustheit der Materialien. Jeder sollte bei einer Inspektion entsprechende Zahlen parat haben. Dabei sollte in der Routine nicht an die Grenze gegangen werden, vielmehr sollte die Validität mit einer höheren Anzahl an Waschvorgängen nachgewiesen werden. Und dass nun auch Socken im neuen Annex 1 vorkommen, darf keinen verwundern, schließlich haben diese direkten Körperkontakt. Ob man diese Aufgabe mit Überzugssocken löst oder diese zur Unterwäsche zählt, ist jedoch wieder Sache der spezifischen Interpretation. Was in jedem Fall wieder einmal betont wurde, ist die Anwendung eines risikobasierten wissenschaftlichen Ansatzes.

 

 

In seinem Vortrag „3rd Party Audits” berichtete Thomas Peither über die neue VDI-Expertenempfehlung 6306, deren Erstellung er initiierte und selbst aktiv im Expertengremium mitgestaltete. Inhalte des Vortrags können auch dem Blogbeitrag von Thomas Peither auf der Verlagswebsite entnommen werden.


Viele Zuhörer lockte der Vortrag „KI auf dem Prüfstand“ an unseren Stand. Kurzweilig und mit einer Prise Humor stellte Michael Lammel seine Talk-Gäste ChatGPT und Google Gemini vor, bevor er einen Blick hinter die Kulissen des GMP-Verlags gewährte. Ein KI-Tool soll zukünftig in der Online-Suche des GMP-BERATERS Antworten statt Treffer liefern. Eine Perspektive, die bei vielen Zuhörern auf großes Interesse stieß.

Auch beim Autorentreffen, zu dem der Verlag am Dienstagabend eingeladen hatte, traf dieses Projekt auf große Zustimmung. Erste Erfahrungen mit der Anwendung von KI im GMP-Umfeld wurden ausgetauscht, Chancen und Risiken eingehend diskutiert. Auch das bereits im Vorjahr angestoßene Thema Nachhaltigkeit will der Verlag weiter verfolgen. Mit einem Glas Sekt und einem kleinen Imbiss fand das Autorentreffen einen geselligen Abschluss.

Wer den GMP-BERATER noch nicht kannte, hatte bei den LOUNGES die Möglichkeit, sich einen Eindruck von der Themenvielfalt und Detailtiefe der Wissensplattform zu verschaffen. Neben der Produktpräsentation gab es die Möglichkeit, den GMP-BERATER und alle anderen Onlineportale des Verlags direkt am Stand zu testen.

 


Haben Sie Fragen oder Anregungen? Bitte schreiben Sie uns: redaktion@gmp-verlag.de

Dr. Doris Borchert
Dr. Doris Borchert

Folgende Beiträge könnten Sie auch interessieren

Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Welche Anforderungen beinhaltet das ALCOA-Prinzip?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

EU: Kommissionsvorschlag zur Vereinfachung der Medizinprodukte-Verordnungen

Die Europäische Kommission hat gezielte Reformen vorgeschlagen, um die Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung (EU) 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (In Vitro Diagnostic Regulation, IVDR) zu vereinfachen und bestehende strukturelle Probleme zu adressieren.

Weiterlesen
EMA: Update zur Leitlinie „Stability testing for variations“

EMA: Update zur Leitlinie „Stability testing for variations“

Die EMA hat die Leitlinie zur Stabilitätsprüfung bei Änderungsanträgen überarbeitet (Revision 3, gültig ab 15. Januar 2026).

Weiterlesen
EU: Vorschlag für einen europäischen Biotech Act

EU: Vorschlag für einen europäischen Biotech Act

Die Europäische Kommission hat einen Vorschlag für einen Biotech Act vorgelegt, mit dem die Biotechnologie in Europa gestärkt und der Transfer innovativer Ideen vom Labor in den Markt beschleunigt werden soll.

Weiterlesen
EMA: Konzeptpapier zur Überarbeitung von Annex 3 für Radiopharmaka

EMA: Konzeptpapier zur Überarbeitung von Annex 3 für Radiopharmaka

Die EMA hat ein Konzeptpapier zur geplanten Überarbeitung von Annex 3 (Herstellung von Radiopharmaka) der EU-GMP-Leitlinien veröffentlicht. Das Papier wurde in Zusammenarbeit mit PIC/S erarbeitet und auf der November-Sitzung der GMDP Inspectors Working Group (IWG) verabschiedet.

Weiterlesen
EMA: Q&A zur QP-Zertifizierung ohne physischen EU-Import

EMA: Q&A zur QP-Zertifizierung ohne physischen EU-Import

Die EMA hat eine neue Frage-und-Antwort zur QP-Zertifizierung von Chargen veröffentlicht, die weder im EU-/EWR-Raum hergestellt noch für den EU-/EWR-Markt bestimmt sind und auch nicht physisch in die EU/den EWR importiert werden.

Weiterlesen
EU: Einigung zum Pharmapaket

EU: Einigung zum Pharmapaket

Am 11. Dezember haben die Europäische Kommission, das Europäische Parlament und der Rat der Europäischen Union eine vorläufige Einigung über die Aktualisierung des europäischen Rechtsrahmens für Arzneimittel erzielt.

Weiterlesen
EMA: Aktualisierte Q&As zu biologischen Arzneimitteln

EMA: Aktualisierte Q&As zu biologischen Arzneimitteln

Die EMA hat ihr Frage-und-Antwort-Dokument zu biologischen Arzneimitteln aktualisiert und neue Fragen aufgenommen, die bisher unterschiedlich interpretiert wurden oder Klärungsbedarf hatten. In der aktuellen Überarbeitung wurden sechs neue Fragen ergänzt und mehrere bestehende Antworten angepasst.

Weiterlesen
ICH: Neue Empfehlungen zur Herstellung von ATMPs

ICH: Neue Empfehlungen zur Herstellung von ATMPs

Die ICH-Diskussionsgruppe für Zell- und Gentherapien (CGTDG) hat neue Empfehlungen zur besseren internationalen Harmonisierung der Herstellungsanforderungen für Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) vorgelegt. Zentrales Element ist die Empfehlung, einen Anhang zu ICH Q11 zu entwickeln, der gezielt auf die besonderen Anforderungen der ATMP-Herstellung eingeht.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes

Produkte zum Thema

Produktgalerie überspringen
GMP-BERATER | Personenlizenz | 12M

GMP-BERATER | Personenlizenz | 12M

Tausende Fachleute nutzen heute den GMP-BERATER, diese weltweit einmalige und umfangreichste Informationsbasis für die Gute Herstellungspraxis. Mit einer Personenlizenz kann ein User, mit der Firmenlizenz können beliebig viele User auf das Wissensportal zugreifen.Ca. 5.000 Seiten GMP-Praxiswissen mit über 600 Arbeitshilfen, Checklisten, Abbildungen und Formblättern:Praxisnahe Anleitung für die schnelle Umsetzung im BetriebDetaillierte Beschreibung von GMP-gerechten SystemenInternationale Gesetze und Richtlinien im Original, z. T. mit deutscher ÜbersetzungImmer aktuell durch regelmäßige AktualisierungenAlle Beiträge von praxiserfahrenen Autorinnen und Autoren aus Industrie und Behörde

Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-5 Werktage (für Weihnachtsgeschenke ca. 2-3 Wochen)
1.335,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP Compliance Adviser | Named User Licence | 12M

GMP Compliance Adviser | Named User Licence | 12M

The GMP Compliance Adviser is an online publication that covers all aspects of Good Manufacturing Practice (GMP) in one source.In the GMP Compliance Adviser you’ll find: GMP in Practice This part contains 21 chapters with GMP expert knowledge to base your decisions upon. It provides practical assistance with checklists, templates and SOP examples. It is written by more than 80 authors with hands-on experience directly linked to the industry. The individual chapters describe the different aspects of GMP in clear language. Technical, organizational and procedural aspects are covered.More than 700 checklists, templates and examples of standard operation procedures taken directly out of practice help you in understanding the GMP requirements.GMP RegulationsThese chapters cover the most important GMP regulations from Europe and the United States (CFR and FDA), but also PIC/S, ICH, WHO and many more.  Sample Documents In addition, the GMP Compliance Adviser contains many sample documents and practical examples that you can use.

Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-5 Werktage (für Weihnachtsgeschenke ca. 2-3 Wochen)
1.335,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung 2.0 | Personenlizenz | 12M

GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung 2.0 | Personenlizenz | 12M

Ihre Anlaufstelle für Wissen rund um die GMP-Qualifizierung von technischen Systemen und Anlagen. Das GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung 2.0 bietet Ihnen eine effiziente und klar strukturierte Lösung zur Qualifizierung von Pharmaanlagen. Das Wissensportal richtet sich an Mitarbeitende in der Pharmaindustrie, die einen Zugang zu praktischen Anleitungen und Beispieldokumenten brauchen und sich tiefer in die theoretischen Grundlagen der Anlagenqualifizierung einarbeiten wollen.  Das Portal liefert umfassenden Vorlagen und Arbeitshilfen, die sowohl die Erstqualifizierung als auch den gesamten Lebenszyklus einer Anlage abbilden. Alle Dokumente sind praxiserprobt und von Fachexperten erstellt. Die theoretischen Grundlagen zu den einzelnen Themen sind nur kurz angerissen. Für detaillierte Informationen wird auf die ausführlichen Kapitel des GMP-BERATERs verlinkt. Die entsprechenden Kapitel sind für Sie freigeschaltet.

Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-5 Werktage (für Weihnachtsgeschenke ca. 2-3 Wochen)
810,00 € netto zzgl. MwSt.
SOP-Sammlung | Personenlizenz | 12M

SOP-Sammlung | Personenlizenz | 12M

Im Online-Portal finden Sie alle SOPs an einem Ort. Immer auf dem neusten Stand dank Abonnement. Neue SOPs und Aktualisierungen werden Ihrer Sammlung automatisch hinzugefügt. Übersichtliche Struktur, intuitive Navigation: Sie finden alles auf Anhieb. Einfach klicken, schon steht Ihre SOP zur Verfügung.Oder Sie benutzen die praktische Volltextsuche. Die SOPs beschreiben GMP-relevante Kernprozesse für ein fiktives Pharmaunternehmen mit Schlüsselpersonen und Verantwortungsbereichen. Dazu gibt es Erklärungen und nützliche Tipps. In einem schlüssigen SOP-Konzept liegt enormes Potential für den reibungslosen Ablauf von GMP-Prozessen! Sie erhalten jede SOP als editierbare Datei, die Sie für Ihre Zwecke anpassen können. Die SOPs berücksichtigen die aktuellen regulatorischen GMP-Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln und dienen Ihnen so als Vorlage für neu zu erstellende SOPs und zur Optimierung vorhandener SOPs. Mit zahlreichen erklärenden Hinweisen und nützlichen Tipps, die Sie bei der Anpassung der Muster-SOPs an Ihre konkreten Unternehmensabläufe unterstützen. Unsere Redaktion ist für Sie da: Sie erhalten schnell persönliche Antworten.

Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-5 Werktage (für Weihnachtsgeschenke ca. 2-3 Wochen)
1.695,00 € netto zzgl. MwSt.