Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen
Rückblick: Der GMP-Verlag auf den LOUNGES 2024

Rückblick: Der GMP-Verlag auf den LOUNGES 2024

Veranstaltungsbericht

7 Min. Lesezeit | von Dr. Doris Borchert, Dr. Sabine Paris, Thomas Peither
Erschienen im LOGFILE Leitartikel 11/2024

Treffpunkt für die Reinraumbranche

Vom 23. bis 25. April 2024 war es wieder soweit: In der Halle der dm-Arena präsentierten zahlreiche Aussteller ihre Produkte und Technologien rund um das Thema Reinraum.

Dabei stand der GMP-Verlag zumindest räumlich im Mittelpunkt: das zentral gelegene GMP-Forum bot eine repräsentative Bühne für unsere Veranstaltungen. Mit leckerem Kuchen und einem Tee aus den beliebten Verlags-Tassen konnte man sich an der Tee-Bar direkt gegenüber bedienen und gut versorgt den Vorträgen lauschen.

 


Im GMP:talk „Barrieretechnologien“ diskutierte Dr. Sabine Paris mit Stefan Schäfer (SKAN AG) über die Notwendigkeit und die Vorteile verschiedener Barrieretechnologien, die im revidierten Anhang 1 des EU-GMP-Leitfadens gefordert werden.

Der Einsatz von Barrieresystemen ist nun obligatorisch. Abweichungen müssen in der Kontaminations-Kontroll-Strategie (CCS) begründet werden. Auch bestehende Anlagen müssen nachgerüstet werden, z. B. durch Aufrüstung des als Hintergrund genutzten Reinraums oder zusätzliche Schleusen. Neue Begriffe wie der „offene“ Isolator und „First Air“ tauchen im Angang 1 auf. Zwei wesentliche Anforderungen an die Oberflächendekontamination sind: Sie muss automatisiert und validiert sein. Anhang 1 erlaubt alternative Luftgeschwindigkeitsbereiche zum genannten Richtwert von 0,36 - 0,54 m/s, sofern dies "in der CCS wissenschaftlich begründet" ist.


Großes Interesse weckte auch der von Dr. Doris Borchert moderierte GMP:talk „Kontaminationskontrollstrategie“ bei den Zuhörern. Dr. Florian Sieder (cls Ingenieur GmbH) berichtete von ersten Erfahrungen aus der Praxis.

Demnach haben insbesondere größere Firmen bereits eine Kontaminationskontrollstrategie etabliert. Ein multidisziplinärer Teamansatz, bei dem Produktion, Technik und Qualitätssicherung vertreten sind, hat sich bewährt. Die CCS kann ähnlich wie ein Site Master File als übergeordnetes Dokument erstellt werden und ist damit ein essenzieller Bestandteil des firmeneigenen Qualitätssystems. Die CCS soll ein „lebendiges“ Dokument sein, das kontinuierlich weiterentwickelt und entsprechend den verfügbaren Technologien aktualisiert wird.


Über neue und alte Anforderungen an die Reinraumkleidung unterhielten sich Carsten Moschner (CMC3) und Thomas Peither im GMP:talk „Reinraumbekleidung und Annex 1“. Hierbei wurde herausgearbeitet, dass es kaum neue Anforderungen an Reinraumkleidung im aktuellen Annex 1 gibt. Vielmehr sprachen die Beiden in bekannter und humorvoller Weise darüber, dass die Textilien immer noch mit zu wenig wissenschaftlichem Hintergrund betrachtet werden. So muss sich ein Unternehmen überlegen, wie oft es Reinraumkleidung waschen kann, bevor sie ungeeignet wird. Da hängt natürlich von den Prozessen ab, von der Art der Wäsche und der Robustheit der Materialien. Jeder sollte bei einer Inspektion entsprechende Zahlen parat haben. Dabei sollte in der Routine nicht an die Grenze gegangen werden, vielmehr sollte die Validität mit einer höheren Anzahl an Waschvorgängen nachgewiesen werden. Und dass nun auch Socken im neuen Annex 1 vorkommen, darf keinen verwundern, schließlich haben diese direkten Körperkontakt. Ob man diese Aufgabe mit Überzugssocken löst oder diese zur Unterwäsche zählt, ist jedoch wieder Sache der spezifischen Interpretation. Was in jedem Fall wieder einmal betont wurde, ist die Anwendung eines risikobasierten wissenschaftlichen Ansatzes.

In seinem Vortrag „3rd Party Audits” berichtete Thomas Peither über die neue VDI-Expertenempfehlung 6306, deren Erstellung er initiierte und selbst aktiv im Expertengremium mitgestaltete. Inhalte des Vortrags können auch dem Blogbeitrag von Thomas Peither auf der Verlagswebsite entnommen werden.


Viele Zuhörer lockte der Vortrag „KI auf dem Prüfstand“ an unseren Stand. Kurzweilig und mit einer Prise Humor stellte Michael Lammel seine Talk-Gäste ChatGPT und Google Gemini vor, bevor er einen Blick hinter die Kulissen des GMP-Verlags gewährte. Ein KI-Tool soll zukünftig in der Online-Suche des GMP-BERATERS Antworten statt Treffer liefern. Eine Perspektive, die bei vielen Zuhörern auf großes Interesse stieß.

Auch beim Autorentreffen, zu dem der Verlag am Dienstagabend eingeladen hatte, traf dieses Projekt auf große Zustimmung. Erste Erfahrungen mit der Anwendung von KI im GMP-Umfeld wurden ausgetauscht, Chancen und Risiken eingehend diskutiert. Auch das bereits im Vorjahr angestoßene Thema Nachhaltigkeit will der Verlag weiter verfolgen. Mit einem Glas Sekt und einem kleinen Imbiss fand das Autorentreffen einen geselligen Abschluss.

Wer den GMP-BERATER noch nicht kannte, hatte bei den LOUNGES die Möglichkeit, sich einen Eindruck von der Themenvielfalt und Detailtiefe der Wissensplattform zu verschaffen. Neben der Produktpräsentation gab es die Möglichkeit, den GMP-BERATER und alle anderen Onlineportale des Verlags direkt am Stand zu testen.

 

Haben Sie Fragen oder Anregungen? Bitte schreiben Sie uns: redaktion@gmp-verlag.de

Dr. Doris Borchert
Dr. Doris Borchert

Folgende Beiträge könnten Sie auch interessieren

Validierung von KI-/ML-Systemen in GMP-Umgebungen: Anwendung des 7-Stufen-Modells der FDA

Validierung von KI-/ML-Systemen in GMP-Umgebungen: Anwendung des 7-Stufen-Modells der FDA

Künstliche Intelligenz gewinnt auch im GMP-Umfeld an Bedeutung und stellt Unternehmen vor neue regulatorische Herausforderungen. Zusammengefasst werden aktuelle regulatorische Entwicklungen, ein Validierungsrahmen auf Basis des FDA-7-Stufen-Modells sowie erste Praxiserfahrungen.

Weiterlesen
Welche Rolle spielt die Luftwechselrate und Luftwechselzahl in Reinräumen?

Welche Rolle spielt die Luftwechselrate und Luftwechselzahl in Reinräumen?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
UBA: Ersetzbarkeit von Ewigkeitschemikalien (PFAS) auf dem Prüfstand

UBA: Ersetzbarkeit von Ewigkeitschemikalien (PFAS) auf dem Prüfstand

Eine Studie des Umweltbundesamtes (UBA) zur Ersetzbarkeit von PFAS-Wirkstoffen kommt zu dem Ergebnis, dass für 87 % der untersuchten humanmedizinischen PFAS-Wirkstoffe bereits PFAS-freie Alternativen existierten.

Weiterlesen
FDA: Neuer Leitlinienentwurf zu Container Closure Systems

FDA: Neuer Leitlinienentwurf zu Container Closure Systems

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat am 14. August 2026 die Verfügbarkeit einer neuen Draft Guidance mit dem Titel „Container Closure Systems for Human Drugs and Biological Products“ bekannt gegeben.

Weiterlesen
IPEC: Neue Version des IPEC-Leitfadens zur Stabilität von Hilfsstoffen

IPEC: Neue Version des IPEC-Leitfadens zur Stabilität von Hilfsstoffen

Der IPEC-Leitfaden zur Stabilität pharmazeutischer Hilfsstoffe wurde aktualisiert und ist nun in der Version 3 (2026) verfügbar, wie die IPEC (International Pharmaceutical Excipients Council) auf ihrer Website bekannt gegeben hat.

Weiterlesen
EU: Ewigkeitschemikalien im Zielkonflikt

EU: Ewigkeitschemikalien im Zielkonflikt

Der wissenschaftliche Dienst des Europäischen Parlaments (EPRS) hat am 14. Juli 2026 ein umfassendes Briefing zu den sogenannten „Ewigkeitschemikalien“ PFAS (Per- und Polyfluoralkylsubstanzen) veröffentlicht. Das Dokument soll Abgeordneten als fachliche Grundlage für anstehende politische Entscheidungen zur PFAS-Regulierung dienen und bündelt den Stand von Wissenschaft, Regulierung und Verfahren.

Weiterlesen
Wofür ist der Qualifizierungskoordinator verantwortlich?

Wofür ist der Qualifizierungskoordinator verantwortlich?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
Vom Routinebetrieb bis zur Requalifizierung: den qualifizierten Zustand dauerhaft erhalten

Vom Routinebetrieb bis zur Requalifizierung: den qualifizierten Zustand dauerhaft erhalten

Die Qualifizierung einer Anlage endet nicht mit der Performance Qualification (PQ). Erst das Zusammenspiel aus Instandhaltung, Periodic Reviews, Änderungsmanagement und Requalifizierungen während der Betriebsphase gewährleistet den Erhalt des qualifizierten Zustands über den gesamten Lebenszyklus.
Weiterlesen
APIC: Aktualisiertes „How to do“-Dokument zu GDP für Wirkstoffe veröffentlicht

APIC: Aktualisiertes „How to do“-Dokument zu GDP für Wirkstoffe veröffentlicht

Das Active Pharmaceutical Ingredients Committee (APIC) veröffentlichte auf seiner Webseite die Version 3 des Dokuments "GDP for APIs: How to do“ (Juni 2026). Das Dokument bietet praktische Hinweise zur Umsetzung der Guten Vertriebspraxis für Wirkstoffe.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes

Produkte zum Thema

Produktgalerie überspringen
GMP-BERATER | Personenlizenz | 12M

GMP-BERATER | Personenlizenz | 12M

Tausende Fachleute nutzen heute den GMP-BERATER, diese weltweit einmalige und umfangreichste Informationsbasis für die Gute Herstellungspraxis. Mit einer Personenlizenz kann ein User, mit der Firmenlizenz können beliebig viele User auf das Wissensportal zugreifen.Ca. 5.000 Seiten GMP-Praxiswissen mit Abbildungen und Formblättern:Praxisnahe Anleitung für die schnelle Umsetzung im BetriebDetaillierte Beschreibung von GMP-gerechten SystemenInternationale Gesetze und Richtlinien im Original, z. T. mit deutscher ÜbersetzungImmer aktuell durch regelmäßige AktualisierungenMusterdokumenteMuster-SOPsMuster-Formulare Muster-ProtokolleMuster-DokumentationenChecklistenProzessdiagramme (Flowcharts) Praxisbeispiele zur Anwendung von QRM (z. B. Risikoanalysen) Beispieldokumente zur Qualifizierung und ValidierungFallbeispiele Alle Beiträge von praxiserfahrenen Autorinnen und Autoren aus Industrie und BehördeEin Team aus über 80 Expert*innen interpretiert behördliche Anforderungen und beschreibt deren Umsetzung in die Praxis. Die Autor*innen greifen zurück auf langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, Beratung und Behörde.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
1.368,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP Compliance Adviser | Named User Licence | 12M

GMP Compliance Adviser | Named User Licence | 12M

The GMP Compliance Adviser is an online publication that covers all aspects of Good Manufacturing Practice (GMP) in one source.In the GMP Compliance Adviser you’ll find: GMP in Practice This part contains 21 chapters with GMP expert knowledge to base your decisions upon. It provides practical assistance with checklists, templates and SOP examples. It is written by more than 80 authors with hands-on experience directly linked to the industry. The individual chapters describe the different aspects of GMP in clear language. Technical, organizational and procedural aspects are covered.More than 700 checklists, templates and examples of standard operation procedures taken directly out of practice help you in understanding the GMP requirements.GMP RegulationsThese chapters cover the most important GMP regulations from Europe and the United States (CFR and FDA), but also PIC/S, ICH, WHO and many more.  Sample Documents In addition, the GMP Compliance Adviser contains many sample documents and practical examples that you can use.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
1.368,00 € netto zzgl. MwSt.
GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung | Personenlizenz | 12M

GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung | Personenlizenz | 12M

Ihre Anlaufstelle für GMP-Wissen rund um die Qualifizierung von technischen Systemen und Anlagen. Das GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung bietet Ihnen eine effiziente und klar strukturierte Lösung zur Qualifizierung von Pharmaanlagen. Das Wissensportal richtet sich an Mitarbeitende in der Pharmaindustrie, die einen Zugang zu praktischen Anleitungen und Beispieldokumenten brauchen und sich tiefer in die theoretischen Grundlagen der Anlagenqualifizierung einarbeiten wollen.  Das Portal liefert umfassenden Vorlagen und Arbeitshilfen, die sowohl die Erstqualifizierung als auch den gesamten Lebenszyklus einer Anlage abbilden. Alle Dokumente sind praxiserprobt und von Fachexperten erstellt. Die theoretischen Grundlagen zu den einzelnen Themen sind nur kurz angerissen. Für detaillierte Informationen wird auf die ausführlichen Kapitel des GMP-BERATERs verlinkt. Die entsprechenden Kapitel sind für Sie freigeschaltet.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
810,00 € netto zzgl. MwSt.
SOP-Sammlung | Personenlizenz | 12M

SOP-Sammlung | Personenlizenz | 12M

Im Online-Portal finden Sie alle SOPs an einem Ort. Immer auf dem neusten Stand dank Abonnement. Neue SOPs und Aktualisierungen werden dem Online-Portal automatisch hinzugefügt. Alle Information dazu erhalten Sie über unseren Infoletter Insider. Übersichtliche Struktur, intuitive Navigation: Sie finden alles auf Anhieb. Oder Sie benutzen die praktische Volltextsuche. Für die individuelle Bearbeitung steht jede SOP mit einem Klick zum Download zur Verfügung. Die SOPs beschreiben GMP-relevante Kernprozesse für ein fiktives Pharmaunternehmen mit Schlüsselpersonen und Verantwortungsbereichen. Dazu gibt es Erklärungen und nützliche Umsetzungstipps. In einem schlüssigen SOP-Konzept liegt enormes Potenzial für den reibungslosen Ablauf von GMP-Prozessen! Sie erhalten jede SOP als bearbeitbare Datei, die Sie für Ihre Zwecke anpassen können. Die SOPs berücksichtigen die aktuellen regulatorischen GMP-Anforderungen. Sie dienen Ihnen so als Vorlage für neu zu erstellende SOPs und zur Optimierung vorhandener SOPs. Kommentare und Umsetzungstipps unterstützen Sie bei der Anpassung der Muster-SOPs an Ihre Unternehmensabläufe. Unsere Redaktion ist für Sie da: Sie erhalten schnell persönliche Antworten.

Lieferzeit ca. 2-5 Werktage nach Zahlungseingang
1.695,00 € netto zzgl. MwSt.