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GMP & TEA Webcast | Personenlizenz | 12M

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Durchschnittliche Bewertung von 4.4 von 5 Sternen


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Bewertung mit 4 von 5 Sternen

08.08.2025

Bewertung mit 4 von 5 Sternen

Für mich persönlich und andere Q-Leitungsfunktionen sind die Inhalte eher nicht relevant, da man doch die meisten Dinge kennt und die Themen in der Kürze der Zeit nicht tiefgründig behandelt werden können. Das macht aber nichts und ist aus unserer Sicht auch nicht das Ziel von GMP&Tea. Es ist eher ein kurzer Impuls/ Diskussionsanregung, um erneut über die eigenen Prozesse nachzudenken. Für die Q-Sachbearbeiter wiederum ist es eine gute Gelegenheit, einen Überblick über andere GMP-Prozesse zu erhalten und ein Verständnis dafür zu entwickeln, wie die GMP-Prozesse in einer Firma zusammenwirken.

31.07.2025

Bewertung mit 4 von 5 Sternen

Gutes Format, aber Wirkstoffproduktion kommt zu kurz

Hallo, ich habe mir jetzt eine Zeit lang die GMP & Tea Episoden angeschaut und ich finde das Format sehr gut! Man darf hier kein "deep dive" erwarten, aber das ist ja auch gar nicht gewollt. Die einzelnen Themen werden kurz und knackig und gut verständlich behandelt. Die Wirkstoffherstellung kommt meiner Ansicht allerdings zu wenig zum Zuge. Die Themen sind sehr auf den Arzneimittelbereich ausgerichtet. Daher bin ich wieder ausgestiegen.

Martin Hauser

28.03.2025

Unser Kommentar: Vielen Dank für Ihr Feedback. Es freut uns, dass Sie viele Jahre GMP & TEA geschaut haben. Wenn man Wirkstoffe unter GMP herstellt, sind unserer Meinung nach ganz viele Inhalte relevant. Die Serie GMP & TEA beschäftigt sich mit so vielen professionellen Themen, dass für jeden etwas dabei ist. Natürlich ist die Wirkstoffherstellung erst ab einem gewissen Punkt GMP-pflichtig, die Phase davor können – und wollen – wir nicht abdecken, da wir gerne in unserem Fachgebiet GMP bleiben.

Bewertung mit 5 von 5 Sternen

Ich bin ein Fan von GMP&Tea der ersten Stunde

Mein Arbeitsfeld lehnt sich direkt an GMP-Arbeitsfelder an, so dass ich selbst zwar nicht nach GMP arbeiten aber verstehen muss, um was es geht. Dabei ist mir GMP&Tea ein gute Stütze. Hier werden wichtige GMP-Themen allgemeinverständlich aufbereitet und ich kann zielgerichtete vertiefen. Auch werden dabei die aktuellen Trends wie z.B. Stromsparen bei Geräten im Blick behalten. Das gefällt mir sehr. Besonders, wenn ich dazu ein schönes Tässchen Tee trinken kann. Weiter so.

Anne Claussen

20.12.2023

Bewertung mit 5 von 5 Sternen

Ich genieße GMP & TEA ...

Seit einem Jahr genieße ich schon ihre GMP & Tea Episoden, die ich außerordentlich schätze.

QA-Managerin Pharmahersteller

20.07.2023

Produktinformationen

20 Minuten, die Sie weiterbringen.

In Ihrem Alltag begegnen Sie vielen verschiedenen GMP-Aspekten. Nehmen Sie sich auch die Zeit, diese Themen zu reflektieren? Sie suchen Inspiration für Ihre interne Weiterbildung oder suchen Inhalte für die internen Schulungsmaßnahmen?

Die Episoden des Video-Podcasts GMP & TEA fassen wichtige Themen für Sie kompakt und anschaulich zusammen.

Die Videos sind ca. 20 Minuten lang. Ideal für eine inspirierende Pause, in der Sie sich gleichzeitig weiterbilden.

Während mehr als 20 Jahren GMP-Verlag haben wir sehr viel Wissen zusammengetragen und gemeinsam mit Kunden Ihre wichtigsten Themen identifiziert.

Das Webcast-Portal beantwortet Ihre wichtigsten Fragen. Sie müssen kein Experte sein! GMP & TEA ist Weiterbildung zu spannenden GMP-Themen. Wir erläutern Ihnen in jedem Video ein Thema – aktuell, praxisorientiert und inspektionserprobt.

Mit dem Abschluss des Abonnements erhalten Sie Zugang zu dem Online-Portal GMP & TEA. Hier finden Sie alle neuen und alle gesendeten Episoden. 

Sie bekommen jährlich acht neue Webcast-Episoden GMP & TEA. Ihnen steht außerdem eine Mediathek mit allen bisherigen Episoden inklusive Skripten und Präsentationen in Ihrem Online-Portal zur Verfügung. Und es kommt immer mehr dazu.

In den Weiterbildungs-Videos steckt viel Fachwissen und Liebe zum Detail. Wir verbinden fundierte Informationen mit einem Schuss Unterhaltung.

Sie sehen eine Übersicht aller bisherigen Folgen und Themen unter dem Reiter "Updates".


Welche Leistungen bekomme ich im Abo?


  • Sie erhalten Zugang zu allen bisherigen und den neuen Episoden von GMP & TEA, das sind aktuell über 20 Stunden Videos rund um die Good Manufacturing Practice.
  • Sie bekommen 8 neue Videos pro Jahr.
  • Die Manuskripte gibt es zum Nachlesen und die Präsentationen als Download.
  • Wir beantworten auch Ihre individuellen Fragen zu den Episoden.
  • Sie verstehen auch komplexe Inhalte anhand von praxisnahen Beispielen und Infografiken in den Filmen.
  • Ganz professionell mit Volltextsuche: Sie geben einfach einen Begriff ein, schon finden Sie das passende Video.
  • Ab Erscheinungsdatum ist jeder Webcast frei für Sie verfügbar. Sobald ein neues Video online ist, können Sie es anschauen, wann Sie wollen und so oft Sie wollen. Das gilt natürlich auch für alle im Portal enthaltenen Filme, die früher erschienen sind.

Moderation – Es führen Sie durch die Episoden:

 
Dr. Doris Borchert

Dr. Doris Borchert
GMP-Expertin
GMP-Verlag Peither AG

Doris Borchert ist nicht nur Chefredakteurin des GMP-BERATERs, der SOP-Sammlung und des Wissensportals GMP:KnowHow Pharmalogistik (GDP). Auch bei GMP & TEA bringt sie ihre langjährige Expertise als promovierte Pharmazeutin und GMP-Expertin gezielt ein und vermittelt Ihnen komplexe Fachinhalte in leicht verständlicher und prägnanter Form. 


Dr. Julia Frej

Dr. Julia Frej
GMP-Expertin
GMP-Verlag Peither AG

Dr. Julia Frej ist als promovierte Naturwissenschaftlerin und GMP-Expertin ein fester Bestandteil unserer Redaktion. Sie betreut die Praxisteile des GMP-BERATERs und des GMP Compliance Advisers, lektoriert unterschiedlichste Beiträge und steht in engem Austausch mit dem Autorenteam. Zudem verantwortet sie das GMP:KnowHow Anlagenqualifizierung. Bei GMP & TEA bringt sie ihre Expertise mit viel Klarheit und Struktur ein – praxisnah, verständlich und auf den Punkt.


Dr. Sabine Paris

Dr. Sabine Paris
GMP-Expertin
GMP-Verlag Peither AG

Sabine Paris nutzt ihre umfassende Erfahrung als promovierte Pharmazeutin, um fachliche Inhalte präzise und verständlich zu vermitteln. Sei es im GMP-Newsletter LOGFILE, als Ansprechpartnerin für toxikologische Gutachten oder als Moderatorin von GMP & TEA. Als Zuständige für die Aktualität in unseren Produkten und die GMP-News ist sie immer auf dem neuesten Stand.


Thomas Peither

Thomas Peither
GMP-Experte, Fachjournalist
GMP-Verlag Peither AG

Thomas Peither ist GMP & TEA-Moderator der ersten Stunde. Über 30 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie machen ihn zu einem wahren GMP-Experten. Er erklärt Ihnen komplexe Inhalte in leicht verständlichen Wissens-Häppchen und macht sie durch Vergleiche mit Alltagssituation leicht verständlich.

Alle, die sich für GMP und GDP interessieren.

Für Fachpersonal und Einsteiger gleichermaßen geeignet.

Sie haben noch Fragen?

Sprechen Sie mit unseren Kundenberater*innen

Sie haben Fragen zu unseren Produkten und Leistungen? Wir sind für Sie da.

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Für mich persönlich und andere Q-Leitungsfunktionen sind die Inhalte eher nicht relevant, da man doch die meisten Dinge kennt und die Themen in der Kürze der Zeit nicht tiefgründig behandelt werden können. Das macht aber nichts und ist aus unserer Sicht auch nicht das Ziel von GMP&Tea. Es ist eher ein kurzer Impuls/ Diskussionsanregung, um erneut über die eigenen Prozesse nachzudenken. Für die Q-Sachbearbeiter wiederum ist es eine gute Gelegenheit, einen Überblick über andere GMP-Prozesse zu erhalten und ein Verständnis dafür zu entwickeln, wie die GMP-Prozesse in einer Firma zusammenwirken.

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Hallo, ich habe mir jetzt eine Zeit lang die GMP & Tea Episoden angeschaut und ich finde das Format sehr gut! Man darf hier kein "deep dive" erwarten, aber das ist ja auch gar nicht gewollt. Die einzelnen Themen werden kurz und knackig und gut verständlich behandelt. Die Wirkstoffherstellung kommt meiner Ansicht allerdings zu wenig zum Zuge. Die Themen sind sehr auf den Arzneimittelbereich ausgerichtet. Daher bin ich wieder ausgestiegen.

Martin Hauser

28.03.2025

Unser Kommentar: Vielen Dank für Ihr Feedback. Es freut uns, dass Sie viele Jahre GMP & TEA geschaut haben. Wenn man Wirkstoffe unter GMP herstellt, sind unserer Meinung nach ganz viele Inhalte relevant. Die Serie GMP & TEA beschäftigt sich mit so vielen professionellen Themen, dass für jeden etwas dabei ist. Natürlich ist die Wirkstoffherstellung erst ab einem gewissen Punkt GMP-pflichtig, die Phase davor können – und wollen – wir nicht abdecken, da wir gerne in unserem Fachgebiet GMP bleiben.

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Ich bin ein Fan von GMP&Tea der ersten Stunde

Mein Arbeitsfeld lehnt sich direkt an GMP-Arbeitsfelder an, so dass ich selbst zwar nicht nach GMP arbeiten aber verstehen muss, um was es geht. Dabei ist mir GMP&Tea ein gute Stütze. Hier werden wichtige GMP-Themen allgemeinverständlich aufbereitet und ich kann zielgerichtete vertiefen. Auch werden dabei die aktuellen Trends wie z.B. Stromsparen bei Geräten im Blick behalten. Das gefällt mir sehr. Besonders, wenn ich dazu ein schönes Tässchen Tee trinken kann. Weiter so.

Anne Claussen

20.12.2023

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Ich genieße GMP & TEA ...

Seit einem Jahr genieße ich schon ihre GMP & Tea Episoden, die ich außerordentlich schätze.

QA-Managerin Pharmahersteller

20.07.2023

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E-Learning GMP:READY | Basiswissen Gesamtpaket

E-Learning GMP:READY | Basiswissen Gesamtpaket

Sie möchten Ihren Mitarbeitenden die Grundlagen von GMP vermitteln – und noch mehr? Dieses Paket besteht aus GMP:READY Basiswissen Paket 1 (Lerneinheiten 1 bis 5) sowie GMP:READY Basiswissen Paket 2 (Lerneinheiten 6 bis 10). Die Lektionen-Pakete behandeln in 10 Lerneinheiten alle Lerninhalte, die in GMP-pflichtigen Bereichen von Bedeutung sind. In nur 5 Stunden werden alle Mitarbeitenden umfassend mit GMP-Themen vertraut gemacht. Die Lektionen vermitteln einfach und zeitsparend die nötigen GMP-Kenntnisse. Ein Abschlusstest mit Zertifikat bestätigt nach jeder Lerneinheit den persönlichen Erfolg.10 Lerneinheiten (LE) ermöglichen den Einstieg in und das Aufbauwissen für den GMP-pflichtigen Bereich. Jede Lerneinheit besteht aus 8 bis 10 Lernbausteinen. Die Lerneinheiten aus diesem Paket sind auf Anfrage einzeln erhältlich.

Sofort versandfertig, Lieferzeit ca. 2-5 Werktage (für Weihnachtsgeschenke ca. 2-3 Wochen)
350,00 € netto zzgl. MwSt.
E-Learning GMP:READY | Spezialwissen GDP Kompakt

E-Learning GMP:READY | Spezialwissen GDP Kompakt

Machen Sie sich GDP-fit!Mit diesem E-Learning arbeiten Sie sich in wenigen Stunden per Mausklick in das Thema GDP (Good Distribution Practice) ein! Haben Sie einen aktuellen Schulungsnachweis, der Ihr GMP-Wissen belegt? Müssen Sie erst- oder nachgeschult werden? Wollen Sie Ihren aktuellen Wissensstand überprüfen und erweitern?Ihre Vorteile Schnelle Einarbeitung in das Thema GDP innerhalb von circa 2 Stunden (entspricht einem Tag externer Schulung) Orts- und zeitunabhängiges LernenAutomatische Aktualisierung bei gesetzlichen ÄnderungenInhalt und Terminologie stimmen mit den GxP-Regelwerken (AMWHV § 4 und EU-GMP-Leitfaden) überein.Inhalt In Teil A „GDP-Kernanforderungen“ machen Sie sich mit den grundlegenden Anforderungen an den Transport und die Lagerhaltung von Arzneimitteln vertraut. In Teil B lernen Sie die Schwerpunkte des EU-GDP-Leitfadens kennen.Nach Abschluss beider Kapitel sind Sie mit allen wesentlichen Regularien der GDP vertraut.Gelerntes muss durch Wiederholungen vertieft werden. Daher stehen Ihnen die Inhalte nach Abschluss einer Lerneinheit weiterhin zur Verfügung.

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GMP-BERATER | kostenloser Demozugang

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Das weltweit größte Standardwerk für Qualitätsmanagement in der Pharmaindustrie Der Demozugang ist kostenlos und absolut unverbindlich. Er endet nach 7 Tagen automatisch. Wie der GMP-BERATER Sie unterstützt: GMP-Praxiswissen  Der GMP-BERATER deckt ein breites Themenspektrum ab: in 21 Kapiteln finden Sie umgerechnet mehr als 5.000 Seiten fundiertes Wissen für Ihren GMP-Alltag. Hier finden Sie Expertenwissen aus der Praxis und Anforderungen aus Behördensicht: Qualitätsmanagement, Qualitätsrisikomanagement & Qualitätskontrolle Räume, Anlagen & Medien Anlagenqualifizierung, Prozessvalidierung, ReinigungsvalidierungHygiene, Mikrobiologie und Monitoring Produktion, Sterilproduktion, VerpackungLagerung & Transport Audits und Lieferantenqualifizierung & Inspektionen und ArzneimittelsicherheitDokumentationComputergestützte Systeme & DatenintegritätWirkstoffe & BiotechnologieGMP-Regularien  Im GMP-BERATER sind alle relevanten nationalen, europäischen und internationalen GMP-Regularien verfügbar. Unsere Fachredaktion behält Änderungen und Neuerungen für Sie im Blick, so dass Sie jederzeit auf aktuelle Versionen zugreifen können:EU-GMP-Leitfaden & EU-RichtlinienRegularien für Deutschland, Schweiz und Österreich Regelwerke zu Medizinprodukten FDA-Regularien und LeitlinienLeitlinien von ICH, PIC/S und WHO MusterdokumenteAußerdem enthält der GMP-BERATER viele Musterdokumente und Praxisbeispiele, die Sie nutzen können:Muster-SOPsMuster-Protokolle Muster-Formulare FallbeispieleÜbrigens – Sie können jederzeit unsere Experten fragen. Stellen Sie Ihre konkreten Fragen direkt an die Redaktion. Sie erhalten persönliche Antworten. Kennen Sie den GMP Chat schon? Die KI ist Teil des GMP-BERATERs und liefert schnelle und verlässliche Ergebnisse speziell zu Ihren GMP-Fragen. Einfach Frage eingeben und präzise Antwort erhalten – direkt aus der professionellen Datenbasis im GMP-BERATER.

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Für den reibungslosen Ablauf Ihrer GMP-Prozesse! Der Demozugang ist kostenlos und absolut unverbindlich. Er endet nach 7 Tagen automatisch. Wie die SOP-Sammlung Sie unterstützt:Zentrale GMP-relevante Abläufe werden anschaulich und leicht verständlich dargestellt. Als Beispiel dient ein fiktives mittelständisches Pharma-Unternehmen mit darin benannten Schlüsselpersonen und ihren Verantwortungsbereichen. Jede SOP enthält auch editierbare Dateien, die Sie für Ihre Zwecke ausfüllen und ändern können. Die Vorteile auf einen Blick Über 50 SOPs + Stellenbeschreibungen + Site Master File Aktuelle regulatorische GMP-Anforderungen sind berücksichtigt. Mit Word-Dateien für die interne Anpassung Zahlreiche Erklärungen und nützliche Tipps

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E-Learning GMP:READY | Spezialwissen Datenintegrität

E-Learning GMP:READY | Spezialwissen Datenintegrität

Wie gewährleisten Sie die gesetzlich vorgeschriebene Datenintegrität? Mit diesem E-Learning arbeiten Sie sich selbstständig und strukturiert in das Thema Datenintegrität ein. Ihre VorteileNach dem erfolgreichen Abschluss des E-Learnings können Sie: den Zusammenhang des gesamten Daten-Lebenszyklus und des Lebenszyklus des zugehörigen Produktes erkennen, geeignete Maßnahmen im Umgang mit GMP/GDP-Daten treffen, Verantwortlichkeiten im QM-System festlegen, unternehmensspezifische Prozesse (inkl. der verschiedenen Datentypen) und deren Eigentümer definieren, die elementaren Fachbegriffe und deren Bedeutungen verstehen, Integritätsrisiken erkennen und bewerten. Sie haben außerdem die gesetzlichen Grundlagen (AMWHV, EU-GMP-Leitfaden, EU-GDP-Leitfaden, WHO, MHRA etc.) kennengelernt und wissen um die persönliche Verantwortung für Datenintegrität. InhaltIn Teil A „Ohne Daten kein Produkt“ erfahren Sie, welche große Rolle die Datenintegrität im Produktlebenszyklus spielt, welche Anforderungen an die Integrität von GMP/GDP-Daten gestellt werden und welche Verantwortlichkeiten geregelt werden müssen.In Teil B "Datenorganisation im Unternehmen" lernen Sie die Phasen im Datenlebenszyklus und darin die verschiedenen Rollen und Verantwortlichkeiten der Mitarbeiter kennen. Sie können anschließend die verschiedenen Datentypen und -systeme unterscheiden.In Teil C "Datenintegrität gewährleisten" erkennen und bewerten Sie mögliche Integritätsrisiken und können dadurch die Datenintegrität in Ihrem Unternehmen verbessern. Außerdem lernen Sie die richtigen Entscheidungen während der inaktiven Daten-Lebensphase zu treffen. Mithilfe der Merkformel ALCOA (+) werden die elementaren Eigenschaften von Daten anschaulich dargestellt. Gelerntes muss durch Wiederholungen vertieft werden. Daher stehen Ihnen die Inhalte nach Abschluss einer Lerneinheit weiterhin zur Verfügung.

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E-Learning GMP:READY | Spezialwissen für Technik & Engineering

E-Learning GMP:READY | Spezialwissen für Technik & Engineering

E-Learning statt Präsenzkurs! Arbeiten Sie sich in wenigen Stunden in das Thema GMP für Technik & Engineering ein.Die GMP-Regeln sind gesetzliche Vorschriften für Arzneimittel und Wirkstoffe. Sie umfassen die Aspekte Herstellung, Prüfung, Lagerung und Transport. Was haben Techniker und Ingenieure mit GMP-Regeln zu tun? Sie sind beispielsweise an folgenden Aufgaben beteiligt: Planung und Konstruktion der Lüftungsanlage, Wartung von Wasseraufbereitungsanlagen oder Kalibrieren von Messsensoren.Somit sind auch Techniker*innen und Ingenieur*innen mitverantwortlich für die Arzneimittelqualität und zu einer GMP-konformen Arbeit verpflichtet.

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