Topseller
GMP-Gesetze: Die wichtigsten Grundlagen für Deutschland, die EU und weltweit
Hier finden Sie die wichtigsten GMP-Regularien und -Richtlinien!
Alle englischen GMP-Regelwerke beinhalten eine deutsche Übersetzung unserer Fachredaktion.
Sortierung nach:
Artikel pro Seite:
-
NeuGrundlegende Anforderungen für Wirkstoffe zur Verwendung als Ausgangsstoffe Englische...
25,90 € netto
-
NeuEU-GMP-Leitfaden Anhang 15 WHO: Validierung nicht steriler Prozesse (TRS, Nr. 992 (2015),...
25,90 € netto
-
Download NeuEU-GMP-Leitfaden Anhang 15 WHO: Validierung nicht steriler Prozesse (TRS, Nr. 992 (2015),...
25,90 € netto
-
DownloadLeitfaden der Guten Herstellungspraxis Ein Muss für jeden Arzneimittelhersteller, Prüfer und...
25,90 € netto
-
Download21 CFR 210 21 CFR 211 21 CFR 11 21 CFR 4 Die Aktualität dieses Downloads wurde von...
25,90 € netto
-
DownloadGrundlegende Anforderungen für Wirkstoffe zur Verwendung als Ausgangsstoffe Englische...
25,90 € netto
-
Ihr praktischer Begleiter im handlichen Format bei der Prozessvalidierung! Aide-Mémoire...
25,90 € netto
-
Leitfaden der Guten Herstellungspraxis Ein Muss für jeden Arzneimittelhersteller, Prüfer...
25,90 € netto
-
21 CFR 210 21 CFR 211 21 CFR 11 21 CFR 4 Stand 1.4.2020 Englische Originale mit...
25,90 € netto
-
WHO: Leitlinie zur Guten Praxis für das Daten- und Aufzeichnungsmanagement EMA:...
25,90 € netto
-
GMP-konforme Umsetzung des Annex 15 Wie werden Planung, Durchführung und Dokumentation...
63,90 € netto
-
DownloadGMP-konforme Umsetzung des Annex 15 Wie werden Planung, Durchführung und Dokumentation...
63,90 € netto
-
Download NeuDer EU-GMP-Leitfaden Annex 1 "Sterile und aseptische Herstellung" in einer Gegenüberstellung...
97,00 € netto
-
DownloadEU-GDP-Leitlinien für Humanarzneimittel, inklusive Q&A für Wirkstoffe AM-HandelsV...
25,90 € netto
-
21 CFR 11 FDA: Leitlinie für die Industrie Part 11 FDA: Allgemeine Grundsätze der...
25,90 € netto
-
DownloadVerordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (EU MDR) (Stand 24. April 2020) 21 CFR 820...
25,90 € netto
-
DownloadEU-GMP-Leitfaden Anhang 11: Computergestützte Systeme Aide-Mémoire 07121202: Überwachung...
25,90 € netto
-
NeuGDP-konforme Lagerung und Transport einfach umsetzen Immer auf der sicheren Seite mit dem...
950,00 € netto
-
NeuEU-GDP-Leitlinien für Humanarzneimittel, inklusive Q&A für Wirkstoffe AM-HandelsV...
25,90 € netto
-
Download21 CFR 11 FDA: Leitlinie für die Industrie Part 11 FDA: Allgemeine Grundsätze der...
25,90 € netto
-
Download NeuIhr praktischer Begleiter im handlichen Format bei der Prozessvalidierung! Aide-Mémoire...
25,90 € netto
-
Der EU-GMP-Leitfaden ist die Basis für die pharmazeutische Qualitätssicherung, die GMP-gerechte...
144,50 € netto
-
DownloadWHO: Leitlinie zur Guten Praxis für das Daten- und Aufzeichnungsmanagement EMA:...
25,90 € netto
-
Verlagsgründer Thomas Peither und Prof. Dr. Markus Veit von ALPHATOPICS tauchen ein in die...
199,00 € netto
