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Grundlegende Anforderungen für Wirkstoffe zur Verwendung als Ausgangsstoffe
Englische Originale mit deutscher Übersetzung unserer Fachredaktion!
Erhältlich als Spiralbindung und E-Book
Spiralbindung
262 Seiten
ISBN: 978-3-95807-136-0
7. Auflage 2019
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Auszug aus dem GMP-BERATER Die europäische Richtlinie (2004/27/EG bzw. 2004/28/EG) verpflichtet die Hersteller von Arzneimitteln zum Einsatz von Wirkstoffen, deren Ausgangsstoffe analog der Guten Herstellungspraxis gefertigt wurden. Der EU-GMP-Leitfaden Teil II „Mindestanforderungen für Wirkstoffe, die als Arzneimittel eingesetzt werden“, konkretisiert diese Richtlinie und legt Grundsätze und Anforderungen fest. Inhaltlich ist der EU-GMP-Leitfaden Teil II mit dem international gültigen ICH Q7-Dokument identisch und auch die Prinzipien der ICH Q9-Leitlinie zum Qualitätsrisikomanagement wurden integriert. Somit ist der Leitfaden unverzichtbar für Wirkstoffhersteller und Arzneimittelhersteller, die die Qualität der eingesetzten Wirkstoffe garantieren müssen. Aus dem Inhalt:
deutsch/englisch mit Stichwortverzeichnis
Leseprobe "EU-GMP-Leitfaden Teil II"
Von Mandy Friedrich Am 09.01.2020 Wirkstoffe und Hilfsstoffe, alles auf einen Blick In der komplexen Welt der APIs und Excipients gibt es so viele Infos, die passen nicht mehr alle in meinen Kopf :-). Immer wenn ich was wissen muss, nehme ich diesen tollen Berater zur Hand, dann weiß ich was Sache ist und kann vertiefend auch später nachschlagen. Für alle aus diesen Bereichen, ein Must Have ;-)
In der komplexen Welt der APIs und Excipients gibt es so viele Infos, die passen nicht mehr alle in meinen Kopf :-). Immer wenn ich was wissen muss, nehme ich diesen tollen Berater zur Hand, dann weiß ich was Sache ist und kann vertiefend auch später nachschlagen. Für alle aus diesen Bereichen, ein Must Have ;-)
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Wirkstoffhersteller und pharmazeutische Unternehmen, die ihre Lieferanten auditieren und qualifizieren müssen.
Dieser Titel erschien bisher in der Reihe Kleiner GMP-Berater als Band 2.Der Inhalt ist ein Auszug aus dem GMP-BERATER, der größten GMP-Wissenssammlung weltweit.
6. Auflage 2016 | 978-3-95807-047-95. aktualisierte Auflage 2014 | 978-3-95807-002-8 4. überarbeitete Auflage 2010 | ISBN: 978-3-934971-83-7 3. überarbeitete Auflage 2008 | ISBN: 978-3-934971-43-1 2. überarbeitete Auflage 2002 | ISBN: 3-934971-01-6 1. Auflage 2001 | ISBN: 3-934971-01-6
25,90 € netto
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