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SOP 604 Wareneingang und Wareneingangskontrollen

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Produktinformationen

Bestandteil der SOP-Sammlung für die Pharmaindustrie

Beim Wareneingang und den dazugehörigen Wareneingangskontrollen sind nicht nur logistische, sondern auch GMP-Aspekte zu berücksichtigen. Mit Ausgangsstoffen oder primärverpackten Bulkwaren ist anders umzugehen als mit Retouren und Rücknahmen aus Rückrufen. 

Die verschiedenen Eingänge (GMP oder Nicht-GMP) werden in dieser SOP zu einem Arbeitsablauf zusammengebracht und bis zum Verbringen der Ware an die verschiedenen Endpunkte beschrieben. Die SOP deckt auch den Umgang mit Schaden an der Ware ab.

Diese SOP beinhaltet außerdem Beispiele eines Wareneingangs-, Retoureneingangs- und Schadensprotokolls.

Es wird u. a. beschrieben:

  • die Avisierung von primärverpackter Bulkware durch den Lohnhersteller und die Vorabprüfung des Chargenstatus durch die Gruppe Einkauf,
  • die Regeln der Warenübergabe des Transportdienstleisters an den Mitarbeiter des Wareneingangs,
  • das Vorgehen bei angekündigter und nicht angekündigter retournierter Ware,
  • das Vorgehen bei anderen Anlieferungen, wie Maschinen, Ersatzteilen, Wäschereilieferungen, Verbrauchs- und Büromaterialien, Produktmustern und Lieferungen für den Nicht-GMP-Bereich,
  • welche Besonderheiten beim Wareneingang von zurückgegebenen klinischen Prüfmustern zu beachten sind,
  • der Prozess der Wareneingangskontrollen im Wareneingangsbereich,
  • das Einbuchen der Ware in das ERP-System LOGIFIXX,
  • das Etikettieren und anschließende Verbringen der Ware in das entsprechende Lager zu den vorgegebenen Lagerbedingungen,
  • die Vorgehensweise bei Schaden an der Ware und Abweichungen,
  • der Zeitpunkt des Musterzugs der QC-Proben und Rückstellmuster,
  • die Führung und Ablage von Dokumenten im Zusammenhang mit dem Wareneingang von Pharma-Ausgangsstoffen, primärverpackter Bulkware und Retouren.

Inhalt der SOP Erstellung von Herstellungs- und Verpackungsanweisungen:

  1. Geltungsbereich
  2. Ziel/Zweck
  3. Anwendungsbereich
  4. Definitionen/Abkürzungen
  5. Grundlagen, mitgeltende Unterlagen
  6. Anlieferung von Waren und Materialien aller Art im zentralen Wareneingang
  7. Wareneingang und Wareneingangskontrollen
  8. Vorgehensweise bei Schaden an der Ware
  9. Vorgehensweise bei Abweichungen des Wareneingangsprozesses und bei den Wareneingangskontrollen
  10. Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten
  11. Führung und Ablage von Dokumenten
  12. Anlagen
    • Änderungshistorie
    • Verteiler und Schulungsnachweis
    • Ablaufdiagramm Wareneingang und Wareneingangskontrollen
    • Wareneingangsprotokoll
    • Schadensprotokoll
    • Retoureneingangsprotokoll

Diese Muster-SOP ist ideal für:

  • die Überarbeitung Ihrer bestehenden SOP oder 
  • die Neuerstellung einer SOP "Wareneingang und Wareneingangskontrollen".
Passen Sie die bearbeitbare Datei ganz einfach für Ihr Unternehmen an. 

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SOP-Sammlung | Personenlizenz | 12M

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Lagerung von Arzneimitteln

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Auszug aus dem GMP-BERATER Die Qualität von Fertigarzneimitteln und deren Ausgangsstoffen darf während der Lagerung nicht nachteilig beeinflusst werden. Diese Grundanforderung der GMP-Regelwerke stellt viele vor große Herausforderungen. Substanzveränderungen, Kontaminationen und Verwechslungen sind bekannte Risiken während der Lagerung, die auch im Fokus von Inspektionen und Audits stehen. Dieses E-Book erläutert aktuelle Anforderungen der Behörden an die Lagerung und beschreibt deren Umsetzung in die Praxis. Sie erfahren, welche Voraussetzungen die Räumlichkeiten erfüllen müssen und wie Sie die geforderten Lagerungsbedingungen sicherstellen können. Dabei werden auch GMP-kritische Aspekte im Zusammenhang mit Materialumschlag, Lagerorganisation und Wareneingang diskutiert. Eine detaillierte Fallstudie liefert praktische Anleitung zur Qualifizierung eines Kühllagers und risikobasierte Konzepte zur Lagerung bei Raumtemperatur. Aus dem Inhalt: Organisation der Lagerhaltung Räumliche Voraussetzungen Lagerungsbedingungen Wareneingang Qualifizierung eines Kühllagers Lagerung bei Raumtemperatur Das E-Book beinhaltet folgende Kapitel aus dem GMP-BERATER:Kapitel 16.A: Lagerhaltung Kapitel 16.B: Lagerbereiche Kapitel 16.C: Lagerungsbedingungen Kapitel 16.D: Wareneingang Kapitel 16.E: Qualifizierung eines Kühllagers Kapitel 16.F: Standardlagerung bei 15–25 °C? Eine Fallstudie hinterfragt die üblichen Grenzen

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SOP 700 GDP Masterplan

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Bestandteil der SOP-Sammlung für die Pharmaindustrie Lagerung und Transport von Arzneimitteln und deren Ausgangsstoffen müssen so erfolgen, dass diese Materialien ihre Empfänger in unveränderter Qualität erreichen. Diese Standardarbeitsanweisung ist die perfekte Vorlage, wenn Sie für Ihr Unternehmen klar regeln möchten, was unter "Lagerhaltung" und "Transport" zu verstehen ist, welche Abläufe der GDP-Pflicht unterliegen, welche Funktionen generell verantwortlich sind, wie im GDP-Bereich generell zu dokumentieren ist.Inhalt der SOP GDP Masterplan: Geltungsbereich Ziel/Zweck Anwendungsbereich Definitionen/Abkürzungen Grundlagen, mitgeltende Unterlagen Arbeitsablauf und Verantwortlichkeiten Grundsätze Materialbeschaffung Wareneingang und Wareneingangskontrolle Lagerhaltung Kommissionierung und Warenausgang Transport Umgang mit Retouren und Vernichtung Selbstinspektionen, Trending und Review Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten Führung und Ablage von Dokumenten Anlagen Diese Muster-SOP ist ideal für:die Überarbeitung Ihrer bestehenden SOP oder die Neuerstellung einer SOP "GDP Masterplan". Passen Sie die bearbeitbare Datei ganz einfach für Ihr Unternehmen an. 

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SOP 780 Transportvalidierung/-verifizierung

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Bestandteil der SOP-Sammlung für die Pharmaindustrie Ziel dieser SOP ist es, einheitliche Kriterien und Vorgehensweisen festzulegen, wie Unternehmen die Eignung von Transportverfahren überprüfen. Die Transportvalidierung/-verifizierung soll belegen, dass ein bestimmtes Material in unveränderter Qualität beim Empfänger eintrifft. Diese Standardarbeitsanweisung ist die perfekte Vorlage, wenn Sie für Ihr Unternehmen klare Regeln festlegen möchten, nach welchen Kriterien zu entscheiden ist, ob eine Transportvalidierung/-verifizierung erforderlich ist, wie eine Transportvalidierung/-verifizierung zu planen, durchzuführen und zu dokumentieren ist, ab wann ein Transport als validiert gilt, wie fortlaufend überprüft wird, ob die Ergebnisse der Transportvalidierung noch gültig sind. Inhalt der SOP Transportvalidierung/-verifizierung: Geltungsbereich Ziel/Zweck Anwendungsbereich Definitionen/Abkürzungen Grundlagen, mitgeltende Unterlagen Arbeitsablauf und Verantwortlichkeiten Grundsätze Transportkategorien und Transportbedingungen Notwendigkeit einer Transportvalidierung Organisation und Durchführung der Transportvalidierung Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten Führung und Ablage von Dokumenten Anlagen: Änderungshistorie Verteiler und Schulungsnachweis Ablaufdiagramm Transportvalidierung/-verifizierung Diese Muster-SOP ist ideal für:die Überarbeitung Ihrer bestehenden SOP oder die Neuerstellung einer SOP "Transportvalidierung/-verifizierung". Passen Sie die bearbeitbare Datei ganz einfach für Ihr Unternehmen an. 

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GMP:KnowHow Pharmalogistik (GDP) | kostenloser Demozugang

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Ihr perfektes Werkzeug für GDP-konforme Lagerung und Transport.Der Demozugang ist kostenlos und absolut unverbindlich. Er endet nach 7 Tagen automatisch. Wie das GMP:KnowHow Pharmalogistik (GDP) Sie unterstützt: Praxiswissen Hier ist das jeweilige GDP-Kapitel in einfachen Worten zusammengefasst und interpretiert. Insbesondere die praktische Umsetzung bei einem Logistikdienstleister ist bei der Interpretation berücksichtigt. Sie erhalten außerdem viele Arbeitshilfen als bearbeitbare Vorlagen. Übrigens – Sie können jederzeit aus dem Portal heraus unsere Experten fragen. Stellen Sie Ihre konkreten Fragen direkt an die Redaktion. Sie erhalten persönliche Antworten. Regularien Alle relevanten GDP-Vorschriften werden abgedeckt und sind immer auf dem neuesten Stand. Sie finden alle relevanten Passagen aus den unterschiedlichen Gesetzgebungen, die dem jeweiligen GDP-Kapitel inhaltlich zugeordnet wurden. So haben Sie zu jedem Thema die zugrunde liegenden regulatorischen Anforderungen direkt im Blick.

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