Zum Hauptinhalt springen Zur Suche springen Zur Hauptnavigation springen

SOP 505 Reinigung und Reinigungsvalidierung

0 Bewertungen

Durchschnittliche Bewertung von 0 von 5 Sternen

Bewerten Sie dieses Produkt!

Teilen Sie Ihre Erfahrungen mit anderen Kunden.

Produktinformationen

Verbleibende Rückstände von Wirkstoffen oder Reinigungsmitteln in einer Produktionsanlage sind potentielle Quellen von Kreuzkontamination. Darum ist es wichtig, die Reinigungsverfahren und die eingesetzten Reinigungsmittel genau zu kennen und mögliche Rückstände in Betracht zu ziehen. Die Reinigungsvalidierung garantiert, dass Reinigungsverfahren geeignet sind und das gewünschte Reinigungsergebnis erzielt wird.

Deshalb sind korrekte Reinigung und erfolgreiche Reinigungsvalidierung die ersten Schritte einer Herstellung!

Eine einheitliche Vorgehensweise für die Reinigung und Reinigungsvalidierung der Ausrüstung festzulegen ist Ziel dieser SOP. Diese legt fest:

  • wann und in welchem Umfang Ausrüstung bzw. Ausrüstungsteile gereinigt werden müssen,
  • wie der erforderliche Umfang der Reinigungsvalidierung risikobasiert ermittelt wird,
  • wie eine Reinigungsvalidierung durchgeführt wird,
  • wie der Validierungsstatus überprüft wird,
  • mit welchen Maßnahmen der Validierungsstatus aufrecht zu erhalten ist
  • und vieles mehr…

Inhalt der SOP Reinigung und Reinigungsvalidierung:

  1. Geltungsbereich
  2. Ziel/Zweck
  3. Anwendungsbereich
  4. Definitionen/Abkürzungen
  5. Grundlagen, mitgeltende Unterlagen
  6. Arbeitsablauf und Verantwortlichkeiten
    • Reinigung
    • Festlegung zulässiger Standzeiten
    • Reinigungsvalidierung
    • Vorgehensweise bei bestandener/nicht bestandener Reinigungsvalidierung
    • Aufrechterhaltung des Validierungsstatus
    • Zuständigkeiten und Verantwortlichkeiten
  7. Führung und Ablage von Dokumenten
  8. Anlagen
    • Änderungshistorie
    • Verteiler und Schulungsnachweis
    • Risikoanalyse zur Auswahl der Leitsubstanzen
    • FMEA zur Auswahl geeigneter Probenahmeverfahren und repräsentativer Probenahmestellen
    • Toxikologisches Gutachten – Zusammenfassung gemäß PDE-Leitlinie

Diese Muster-SOP ist ideal für: 

  • die Überarbeitung Ihrer bestehenden SOP oder 
  • die Neuerstellung einer SOP "Reinigung und Reinigungsvalidierung". 

Passen Sie die bearbeitbaren Dateien ganz einfach für Ihr Unternehmen an. 

Sie haben noch Fragen?

Ansprechpartner beim GMP-Verlag

Sprechen Sie mit unseren Kundenberater*innen

Sie haben Fragen zu unseren Produkten und Leistungen? Wir sind für Sie da.

Bewertungen

0 Bewertungen

Durchschnittliche Bewertung von 0 von 5 Sternen

Bewerten Sie dieses Produkt!

Teilen Sie Ihre Erfahrungen mit anderen Kunden.

Diese Produkte könnten Sie auch interessieren

Fachartikel zum Thema

EMA: Harmonisierung der Qualitätsbewertung von Kombinationsprodukten

EMA: Harmonisierung der Qualitätsbewertung von Kombinationsprodukten

Die EMA-Arbeitsgruppe für Kombinationsprodukte (COMBO) arbeitet daran, Stellungnahmen Benannter Stellen (Notified Body Opinions, NBOps) und die pharmazeutische Qualitätsbewertung besser aufeinander abzustimmen.
Weiterlesen
PIC/S: Neufassung der Grundlage der internationalen Zusammenarbeit

PIC/S: Neufassung der Grundlage der internationalen Zusammenarbeit

PIC/S hat die Grundlage seiner internationalen Zusammenarbeit überarbeitet. Die Neufassung des Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme, PIC/S 1/95 (Rev. 7), wurde am 2. November 2026 in Istanbul verabschiedet und trat am selben Tag in Kraft.
Weiterlesen
First Air: Sehen, verstehen und optimieren

First Air: Sehen, verstehen und optimieren

Die Strömungsvisualisierung ist ein wichtiges Instrument, um den First-Air-Schutz bei der aseptischen Herstellung steriler Arzneimittel zu bewerten. Sie hilft, kritische Luftströmungen und den Einfluss von Personaleingriffen zu erkennen und gezielte Verbesserungen abzuleiten. Darüber hinaus zeigt der Einsatz von CFD-Simulationen, wie sich das Anlagendesign frühzeitig optimieren und die Ergebnisse für die Schulung des Bedienpersonals nutzen lassen.

Weiterlesen
EMA: Überarbeitete Fragen und Antworten zu Nitrosaminen

EMA: Überarbeitete Fragen und Antworten zu Nitrosaminen

Die EMA hat ihr Frage-Antwort-Dokument zu Nitrosaminverunreinigungen in Humanarzneimitteln aktualisiert.

Weiterlesen
FDA aktualisiert Konzept zur Zusammenarbeit bei Betriebsbewertungen und Inspektionen

FDA aktualisiert Konzept zur Zusammenarbeit bei Betriebsbewertungen und Inspektionen

Die FDA hat ihr Konzept zur Zusammenarbeit zwischen dem Center for Drug Evaluation and Research (CDER) und dem Office of Inspections and Investigations (OII) überarbeitet. Die Version 2.0 des Concept of Operations (ConOps) gilt seit dem 21. Oktober 2026 und ersetzt die ursprüngliche Fassung vom Juni 2017.
Weiterlesen
Temperaturmapping in der Pharmalogistik

Temperaturmapping in der Pharmalogistik

Die Temperatur spielt in der Pharmalogistik eine zentrale Rolle, denn Temperaturüber- oder -unterschreitungen können die Arzneimittelqualität beeinträchtigen und die Patientensicherheit gefährden. Daher muss die Temperatur bei Lagerung und Transport kontrolliert werden. Durch ein Temperaturmapping können kritische Bereiche in Lagerräumen identifiziert werden.

Weiterlesen
Frage der Woche | GMP-Verlag

Wie wird die Weisungsbefugnis der Verantwortlichen Person geregelt?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
News: Europa

EU: Singapur in die Liste anerkannter Drittländer für die Wirkstoffeinfuhr aufgenommen

Die Europäische Kommission erkennt Singapurs GMP-Anforderungen und die behördliche Überwachung von Wirkstoffherstellern als gleichwertig mit den EU-Anforderungen an. Mit Inkrafttreten der Entscheidung am 15.11. wird Singapur in die Liste der anerkannten Drittländer für die Wirkstoffeinfuhr aufgenommen.
Weiterlesen
PIC/S/EMA/WHO: Neues Frage-und-Antwort-Dokument zum Anhang 1

PIC/S/EMA/WHO: Neues Frage-und-Antwort-Dokument zum Anhang 1

Mit der Neufassung von Anhang 1 wurde auch eine Überarbeitung des bisherigen PIC/S-Auslegungsdokuments PI 032-2 „GMP Annex 1 Revision 2008, Interpretation of Most Important Changes for the Manufacture of Sterile Medicinal Products“ notwendig. Auf Basis eines Swissmedic-Entwurfs aus dem Jahr 2023 entwickelte die gemeinsame Arbeitsgruppe von PIC/S, EMA und WHO ein neues Frage-Antwort-Dokument.

Weiterlesen
News: EMA

EMA präzisiert Chargenkennzeichnung bei parallel gehandelten Arzneimitteln

Die EMA in ihrer Frage-Antwort-Sammlung zu GMP und GDP die Antwort auf Frage 4 zu Kapitel 5 des EU-GMP-Leitfadens überarbeitet. Sie erläutert, welche Chargennummern auf der Verpackung parallel gehandelter Arzneimittel anzugeben sind.
Weiterlesen
Frage der Woche | GMP-Verlag

Wie wird der Qualifizierungsprozess von Laborgeräten dokumentiert?

Hier geht es zur Antwort:
Weiterlesen
FDA-Findings: Sichere aseptische Herstellung beginnt beim Anlagendesign

FDA-Findings: Sichere aseptische Herstellung beginnt beim Anlagendesign

Auf der PDA/FDA Joint Regulatory Conference 2026 machte die FDA deutlich: Moderne Anlagentechnik allein gewährleistet keine Sterilitätssicherheit. Der Beitrag beleuchtet GMP-Mängel bei FDA-Inspektionen und die Rolle der Anlagenplanung bei der aseptischen Herstellung.

Weiterlesen
Vorheriges
Nächstes